IND申请是药物生命周期中的一个重要里程碑. 我们可以提供所有支持分析数据，以帮助确保顺利的申请过程.
我们有专业知识, 灵活性, 和资源，在生命周期的每个阶段提供全方位的药物API定制开发服务.
我们可以提供实验室, 为临床前研究和临床试验的所有阶段进行大规模和中试生产, 供应毫克到千克的量.
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药物技术转移表面上听起来很简单, 但这是一项复杂的活动，涉及许多技术, 监管, 质量风险.
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网赌最正规的平台为复杂的生物制药提供全面的测试服务，包括独立分析R&D、方法验证、放行测试、ICH稳定性、常规QC测试.
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BIO-Europe会议超过5场,000人参加, 代表60个国家和2,220 +公司, 使其成为欧洲生物制药行业最大的专业人士聚会.
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